Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, pcod) hos kvinnor som inte svarar på behandling med klomifencitrat. stimulering av multifollicular utveckling i patienter som genomgår superovulation för assisterad befruktning (art), såsom in vitro fertilisering (ivf), könsceller intra-fallopian transfer (gift) och zygote intra-fallopian transfer (zift). gonal-f i förening med en av luteiniserande hormon (lh) preparat rekommenderas för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår lh och fsh-brist. i kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum lh nivå.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - rebif är indicerat för behandling av: - patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med skovvis förlöpande multipel skleros. i kliniska prövningar, detta var kännetecknas av att två eller fler akuta exacerbationer i de två föregående åren. effekt har inte visats hos patienter med sekundär progressiv multipel skleros utan pågående återfall aktivitet.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrina tumörer - andra antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar - bavencio är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med metastatisk merkel cellkarcinom (mcc). bavencio i kombination med axitinib är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad njurcancer (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck ab - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 1,25 mg - bisoprololfumarat 1,25 mg aktiv substans - bisoprolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck ab - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 10 mg - bisoprololfumarat 10 mg aktiv substans - bisoprolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck ab - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 2,5 mg - bisoprololfumarat 2,5 mg aktiv substans - bisoprolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck ab - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 3,75 mg - bisoprololfumarat 3,75 mg aktiv substans - bisoprolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck ab - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 5 mg - bisoprololfumarat 5 mg aktiv substans - bisoprolol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck ab - bisoprololfumarat - filmdragerad tablett - 7,5 mg - bisoprololfumarat 7,5 mg aktiv substans - bisoprolol